S-Monovette®
Blutentnahmesysteme bestehen aus einem Kunststoffgefäß, einem Kolben, einer Kolbenstange und einer farbkodierten Kunststoff-Schraubkappe mit integrierter Membran, die speziell für den Anschluss an eine S-Monovette® (Safety-) Kanüle oder (Safety-) Multifly®-Kanüle entwickelt wurde, sowie verschiedenen Additiven (Präparierungen). Es ist ebenfalls eine S-Monovette® ohne Additiv erhältlich. S-Monovette® Blutentnahmesysteme mit den Additiven Gerinnungsaktivator, Gerinnungsaktivator mit Gel, Lithium-Heparin, Lithium-Heparin mit Gel, Natrium-Heparin, Citrat, EDTA, Fluorid EDTA, Fluorid Heparin, Fluorid Citrat, CPDA sowie ohne Additiv, deren Additivkonzentrationen, das Volumen der flüssigen Additive und deren zulässige Toleranzen sowie das Verhältnis von Blut zu Additiv entsprechen den Anforderungen und Empfehlungen der internationalen Norm DIN EN ISO 6710 „Single-use containers for venous blood specimen collection“ und den Clinical and Laboratory Standards Institute’s Approved Standards (CLSI). Die Wahl des Additivs hängt von der analytischen Testmethode ab. Sie wird vom Testreagenzien- und/oder des Analysengeräteherstellers, mit dem der Test durchgeführt wird, vorgegeben. Das S-Monovette® Blutentnahmesystem gibt es in den Ausführungen innen steril oder einzeln verpackt innen und außen steril.